商品屬性：
| 產(chǎn)品名稱 | 293T HEK-293T人胚腎細胞系 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
| 貨號 | E1826 | 種屬 | 人 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
商品詳情：
名稱別稱：Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T; 293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo
種屬人
生長特性貼壁細胞
細胞形態(tài)上皮細胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認）
生長培養(yǎng)基:DMEM＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例1:3-1:6
推薦換液頻率2-3次/周
注意事項該細胞貼壁松散，操作時請盡量輕柔；換液時需預(yù)熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細胞團，為正常現(xiàn)象，請按照收貨注意事項處理。
參考資料(來源文獻)
背景描述293T細胞是293 [HEK-293]細胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
年齡（性別）胎兒
組織來源腎
細胞類型轉(zhuǎn)化細胞系
生物安全等級BSL-1
倍增時間~24-30 hours
保藏機構(gòu)ATCC; CRL-3216 DSMZ; ACC-635
細胞系培養(yǎng)步驟：
細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復(fù)蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展，為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?。
?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復(fù)蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展，為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?
細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備MEM（推薦iCell-0012）培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| 293T [HEK-293T]人胚腎細胞 | L1210/DDP小鼠淋巴細胞白血病細胞耐細胞株 |
| 769-P人腎細胞腺癌細胞 | L1210/Taxol小鼠白血病耐藥株 |
| 786-O 人腎透明細胞腺癌細胞 | HCT116/L-OHP人結(jié)腸癌耐細胞株 |
| 95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 | MCF-7/ADR人乳腺癌耐藥細胞株 |
| A-431[A431]人皮膚鱗癌細胞 | BIU-87/DDP人膀胱癌耐藥株 |
| A875人黑色素瘤細胞 | Huh-7/DDP人肝癌耐藥株 |
| ACC-2人涎腺腺樣囊性癌細胞 | HCT8/DDP人結(jié)腸癌耐藥株 |
| ACC-M人涎腺癌細胞 | SMMC-7721/DDP人肝癌耐藥株 |
| BEAS-2B人支氣管上皮樣細胞 | A2780/DDP人卵巢癌耐藥株 |
| BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞 | HO-8910/DDP人卵巢癌耐藥株 |
| C33A人子宮頸癌細胞 | K562/DDP人白血病耐藥株 |
| Caki-2人腎透明細胞癌細胞 | MCF7/DDP人乳腺癌耐藥株 |
| CAL-27人舌鱗癌細胞 | A549/FU人肺癌氟耐藥株 |
| Caov-3人卵巢癌細胞 | SGC7901/FU人胃癌氟耐藥株 |
| CaSki人宮頸癌上皮細胞 | PATU-8988/FU人胰腺癌氟耐藥株 |
| CCC-HPF-1人胚肺成纖維細胞 | SMMC7721/FU人肝癌氟耐藥株 |
| CNE-2Z人鼻咽癌細胞 | HCT8/FU人結(jié)腸癌氟耐藥株 |
| COLO 201人結(jié)直腸腺癌細胞 | ovo/FU人結(jié)腸癌氟耐藥株 |
| DAMI人巨核細胞白血病細胞 | 293T HEK-293T人胚腎細胞系A549/L人肺癌耐細胞株 |
| DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細胞 | SMMC7721/L人肝癌耐藥株 |
| EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞 | BEL/L人肝癌耐細胞株 |
| ES-2人卵巢透明細胞癌細胞 | lovo/L人結(jié)腸癌耐細胞株 |
| FaDu人咽鱗癌細胞 | A549/Taxol?人肺癌耐藥株 |
| GBC-SD人膽囊癌細胞 | hct116/L人結(jié)腸癌耐細胞株 |
| HCCC-9810人膽管細胞型肝癌細胞 | HCT8/Taxol人結(jié)腸癌耐藥株 |
| HCC-LM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞 | HO-8910/Taxol人卵巢癌耐藥株 |
| HEL人紅白細胞白血病細胞 | A2780/Taxol?人卵巢癌耐藥株 |
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