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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>兔原代細胞>>兔原代脂肪干原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
兔原代脂肪干原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
兔原代脂肪干原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:高地J病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒高地J病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒高地病毒PCR檢測試劑盒高地病毒PCR檢測試劑盒高地病毒PCR檢測試劑盒直銷高良姜探針法PCR鑒定試劑盒高首鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒高首鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒
  兔原代脂肪干原代細胞的詳細資料:

兔原代脂肪干原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

兔原代脂肪干原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
兔原代脂肪干原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3943

種屬來源

組織來源

脂肪

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)基:兔脂肪干細胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


兔原代脂肪干原代細胞

細胞基本屬性:

兔原代脂肪干原代細胞

種屬來源

組織來源:脂肪脂肪

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:兔脂肪干細胞采用膠原酶消化法制備而來,兔脂肪干細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細胞,主要恢復組織細胞的修復功能,促進細胞的再生,恢復年輕面容的同時,身體機能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細胞具有很多優(yōu)點:具有自我更新及多向分化的潛能;來源充足;對供區(qū)的創(chuàng)傷較??;獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領域中理想的種子細胞。根據(jù)不同來源及分化階段,干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞胚胎干細胞具有分化為多種不同組織的能力,但在倫理上存在爭議。成體干細胞因其來源廣泛、增殖能力強等特點,現(xiàn)已成為組織工程學研究的種子細胞。其中,脂肪干細胞作為組織工程修復的種子細胞,因其具有來源豐富、取材容易、增殖能力強等優(yōu)點,正受到越來越多的關注。脂肪干細胞形態(tài)類似成纖維細胞,具有較強的增殖能力。在一定的誘導條件下,可分化為脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞、心肌細胞、上皮細胞等,具有多向分化潛能。

 


兔原代脂肪干原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代脂肪干原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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