葉綠體Elisa試劑盒競(jìng)賽法的扼要操作過程
點(diǎn)擊次數(shù)：1391 更新時(shí)間：2019-05-29
葉綠體Elisa試劑盒競(jìng)賽法的扼要操作過程：
1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）參加梯度濃度比例的待測(cè)樣品與酶標(biāo)抗原混合物,一同做只加酶標(biāo)抗原的對(duì)照組；
3）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，比照實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組的顯色區(qū)別，計(jì)算不知道抗原的量。
葉綠體Elisa試劑盒競(jìng)賽法檢查抗原
當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個(gè)以上的抗體位點(diǎn)，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，能夠選用競(jìng)賽法形式。辦法的基本原理可見圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號(hào)抗原和被測(cè)抗原的混合液，而另一組只加酶符號(hào)抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測(cè)定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。
上一篇 魚褪黑素（MT）ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì) 下一篇 免疫球蛋白G4Elisa試劑盒分為內(nèi)源性物質(zhì)說明
會(huì)員_a.png)